Career

Das bieten wir Ihnen:

• Work-Life-Integration durch ein flexibles Gleitzeitmodell ohne Kernarbeitszeit, mobiles Arbeiten bis zu 3 Tagen pro Woche und 30 Tagen Urlaub pro Jahr
• Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket inkl. Weihnachtsgeld und betrieblicher Altersvorsorge
• Attraktive Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen (u.a. Corporate Benefits, Mitarbeitenden-PC-Programm) sowie Angebote zum Gesundbleiben (diverse Fitnesskooperationen, standortübergreifende Sportaktivitäten, betriebsärztliche Untersuchungen und Impfangebote)
• Hohes Mobilitätsbewusstsein in Form von BVG Firmenticket und Firmen-Fitnessmitgliedschaft sowie kostenfreie Parkplätze vor Ort
• Ein Onboarding-Programm, das Sie durch Unterstützung eines fachlich hochprofessionellen und von Begeisterung und Engagement geprägten Teams schnell zu selbstständiger Arbeit befähigt
• Internationale Zusammenarbeit bei familiärem Miteinander
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Fortbildungen
• Mitarbeitenden-Events wie Sommerfest und Weihnachtsfeier, regelmäßige After-Work-Veranstaltungen und soziale Tage
• Ein flaches Hierarchiesystem, das kurze Kommunikationswege ermöglicht, schnelle gemeinschaftliche Entscheidungsprozesse fördert und unsere ausgeprägte Hands-on-Mentalität stärkt
• Betriebskantine mit einem vielfältigen Angebot traditioneller, vegetarischer und veganer Gerichte

Ihre Aufgaben:

Die Schwerpunkte Ihres Aufgabenbereichs umfassen

• die Betreuung von Product Quality Reviews (PQR)
  • Prüfung und Bewertung von PQRs von externen Dienstleistern sowie Vorbereitung für die Genehmigung durch die Sachkundigen Personen
  • Nachverfolgung von Verbesserungsmaßnahmen (CAPA) aus dem Bereich PQR
  • Pflege von Übersichten und Auswertungen
• die Betreuung der Validierung von Computersystemen, die im Firmenverbund standortübergreifend genutzt werden. Im Besonderen sind Sie verantwortlich für
  • die Computersystemvalidierung im Rahmen der Einführung neuer Software sowie über den Lebenszyklus etablierter Software. Sie sind der Ansprechpartner für die Fachabteilungen der Aristo Pharma GmbH sowie der Aristo-Standorte für die von Ihnen betreute Software.
  • Die Administration und Archivierung von Qualitätsdokumenten aus dem Bereich der Computersystemvalidierung

Weiterhin unterstützen Sie bei

• dem Change-, Abweichungs- und CAPA- Management zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produkte
• der Vorbereitung und Durchführung von Selbstinspektionen und von Behördeninspektionen
• der Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen

Das bringen Sie mit:

• Naturwissenschaftliches Studium 
• erste Erfahrung in der Pharmaindustrie wünschenswert
• Versierter Umgang mit MS Office, v.a. Excel und Word; Erfahrung mit Datenbanken und/oder elektronischen Workflows, Interesse an IT Fragestellungen
• Sorgfältiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
• Ergebnisorientierte und strukturierte Arbeitsweise
• Einsatzbereitschaft, selbständiges Arbeiten, Initiative, Kommunikationsfähigkeit
• sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift